Species diversity of vegetation in relation to biomass and environmental factors in the upper area of the Shule River
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2011
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 疏勒河源区位于祁连山国家公园南坡西段,青海省海西藏族自治州天峻县苏里乡境内,是中国西部高寒草甸的主要分布区,也是重要的生态安全屏障和水源涵养区.疏勒河源区属于多年冻土和季节性冻土区,海拔在3 800~4 100 m之间;该区气候干旱,年降水量为321.6 mm,降水主要集中在5—9月,这5个月降水量占全年降水量的88.5%.年均气温为-4.5 ℃,月最高气温为6.5 ℃出现在8月,月最低气温为-17.8 ℃出现在1月.前期研究已经发现疏勒河源区高寒草甸植被盖度介于16.3%~88.7%之间,莎草科青藏苔草(Carex moorcroftii)、小苔草(C. parva)、高山蒿草(Kobresia pygmaea)、线叶蒿草(K. capillifolia)、藏蒿草(K.tibetica)和禾本科紫花针茅(Stipa purpurea)等是该区主要的植物种,气候变化引起的冻土退化和放牧强度改变高寒草甸植被盖度及物种多样性变化[9,24].疏勒河源区藏野驴(Equus kiang)、藏狐(Vulpes ferrilata)、赤狐(V.vulpes)、普通鵟(Buteo buteo)、秃鹫(Aegypius monachus)、纵纹腹小鸮(Athene noctua)、棕颈雪雀(Pyrgilauda ruficollis)、旱獭(Marmota bobak)和鼠兔(Ochtona spp.)等是该区常见的脊椎动物;家养食草动物主要为牦牛,牲畜养殖以自由放牧为主.高寒草甸土壤类型为栗钙土,低洼处沼泽化草甸土壤发育为潜育土,高寒草甸退化区土壤沙化现象明显,部分区域出现大范围黑土滩[1]. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
疏勒河上游地区植被物种多样性和生物量及其与环境因子的关系
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2011
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 疏勒河源区位于祁连山国家公园南坡西段,青海省海西藏族自治州天峻县苏里乡境内,是中国西部高寒草甸的主要分布区,也是重要的生态安全屏障和水源涵养区.疏勒河源区属于多年冻土和季节性冻土区,海拔在3 800~4 100 m之间;该区气候干旱,年降水量为321.6 mm,降水主要集中在5—9月,这5个月降水量占全年降水量的88.5%.年均气温为-4.5 ℃,月最高气温为6.5 ℃出现在8月,月最低气温为-17.8 ℃出现在1月.前期研究已经发现疏勒河源区高寒草甸植被盖度介于16.3%~88.7%之间,莎草科青藏苔草(Carex moorcroftii)、小苔草(C. parva)、高山蒿草(Kobresia pygmaea)、线叶蒿草(K. capillifolia)、藏蒿草(K.tibetica)和禾本科紫花针茅(Stipa purpurea)等是该区主要的植物种,气候变化引起的冻土退化和放牧强度改变高寒草甸植被盖度及物种多样性变化[9,24].疏勒河源区藏野驴(Equus kiang)、藏狐(Vulpes ferrilata)、赤狐(V.vulpes)、普通鵟(Buteo buteo)、秃鹫(Aegypius monachus)、纵纹腹小鸮(Athene noctua)、棕颈雪雀(Pyrgilauda ruficollis)、旱獭(Marmota bobak)和鼠兔(Ochtona spp.)等是该区常见的脊椎动物;家养食草动物主要为牦牛,牲畜养殖以自由放牧为主.高寒草甸土壤类型为栗钙土,低洼处沼泽化草甸土壤发育为潜育土,高寒草甸退化区土壤沙化现象明显,部分区域出现大范围黑土滩[1]. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Reduced microbial stability in the active layer is associated with carbon loss under alpine permafrost degradation
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2021
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... [2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... [2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
Quantifying the impacts of grassland restoration on biodiversity and ecosystem services in China: a meta-analysis
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2016
Issues and solutions on grassland restoration and conservation in China
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2021
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
我国草原恢复与保护的问题与对策
3
2021
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Response of vegetation and soils to desertification of alpine meadow in the upper basin of the Yellow River, China
1
2007
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
Rate and causes of degradation of alpine grassland in the source regions of the Yangtze and Yellow Rivers during the last 45 years
0
2015
近45年长江黄河源区高寒草地退化特征及成因分析
0
2015
Effects of permafrost degradation on soil microbial biomass carbon and nitrogen in the Shule River headwaters, the Qilian Mountains
2
2021
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... ,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
祁连山疏勒河源区冻土退化对土壤微生物生物量碳氮的影响
2
2021
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... ,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
A preliminary study of the relationships between alpine grassland biomass and environmental factors in the permafrost regions of the Tibetan Plateau
0
2010
青藏高原多年冻土区高寒草地生物量与环境因子关系的初步分析
0
2010
Responses of alpine grassland landscape in the source region of Shule River Basin to topographical factors and frozen ground types
1
2014
... 疏勒河源区位于祁连山国家公园南坡西段,青海省海西藏族自治州天峻县苏里乡境内,是中国西部高寒草甸的主要分布区,也是重要的生态安全屏障和水源涵养区.疏勒河源区属于多年冻土和季节性冻土区,海拔在3 800~4 100 m之间;该区气候干旱,年降水量为321.6 mm,降水主要集中在5—9月,这5个月降水量占全年降水量的88.5%.年均气温为-4.5 ℃,月最高气温为6.5 ℃出现在8月,月最低气温为-17.8 ℃出现在1月.前期研究已经发现疏勒河源区高寒草甸植被盖度介于16.3%~88.7%之间,莎草科青藏苔草(Carex moorcroftii)、小苔草(C. parva)、高山蒿草(Kobresia pygmaea)、线叶蒿草(K. capillifolia)、藏蒿草(K.tibetica)和禾本科紫花针茅(Stipa purpurea)等是该区主要的植物种,气候变化引起的冻土退化和放牧强度改变高寒草甸植被盖度及物种多样性变化[9,24].疏勒河源区藏野驴(Equus kiang)、藏狐(Vulpes ferrilata)、赤狐(V.vulpes)、普通鵟(Buteo buteo)、秃鹫(Aegypius monachus)、纵纹腹小鸮(Athene noctua)、棕颈雪雀(Pyrgilauda ruficollis)、旱獭(Marmota bobak)和鼠兔(Ochtona spp.)等是该区常见的脊椎动物;家养食草动物主要为牦牛,牲畜养殖以自由放牧为主.高寒草甸土壤类型为栗钙土,低洼处沼泽化草甸土壤发育为潜育土,高寒草甸退化区土壤沙化现象明显,部分区域出现大范围黑土滩[1]. ...
疏勒河源区高寒草地景观对地形因子和冻土类型的响应
1
2014
... 疏勒河源区位于祁连山国家公园南坡西段,青海省海西藏族自治州天峻县苏里乡境内,是中国西部高寒草甸的主要分布区,也是重要的生态安全屏障和水源涵养区.疏勒河源区属于多年冻土和季节性冻土区,海拔在3 800~4 100 m之间;该区气候干旱,年降水量为321.6 mm,降水主要集中在5—9月,这5个月降水量占全年降水量的88.5%.年均气温为-4.5 ℃,月最高气温为6.5 ℃出现在8月,月最低气温为-17.8 ℃出现在1月.前期研究已经发现疏勒河源区高寒草甸植被盖度介于16.3%~88.7%之间,莎草科青藏苔草(Carex moorcroftii)、小苔草(C. parva)、高山蒿草(Kobresia pygmaea)、线叶蒿草(K. capillifolia)、藏蒿草(K.tibetica)和禾本科紫花针茅(Stipa purpurea)等是该区主要的植物种,气候变化引起的冻土退化和放牧强度改变高寒草甸植被盖度及物种多样性变化[9,24].疏勒河源区藏野驴(Equus kiang)、藏狐(Vulpes ferrilata)、赤狐(V.vulpes)、普通鵟(Buteo buteo)、秃鹫(Aegypius monachus)、纵纹腹小鸮(Athene noctua)、棕颈雪雀(Pyrgilauda ruficollis)、旱獭(Marmota bobak)和鼠兔(Ochtona spp.)等是该区常见的脊椎动物;家养食草动物主要为牦牛,牲畜养殖以自由放牧为主.高寒草甸土壤类型为栗钙土,低洼处沼泽化草甸土壤发育为潜育土,高寒草甸退化区土壤沙化现象明显,部分区域出现大范围黑土滩[1]. ...
Variations of soil microbial biomass carbon and nitrogen in alpine meadow of the Shule River headwater region
1
2020
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
疏勒河源高寒草甸土壤微生物生物量碳氮变化特征
1
2020
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
Review of soil biodiversity research: history, current status and future challenges
2
2014
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
土壤生物多样性研究: 历史、现状与挑战
2
2014
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
The links between ecosystem multifunctionality and above- and belowground biodiversity are mediated by climate
2
2015
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
... [12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
Challenges and opportunities for soil biodiversity in the anthropocene
2
2019
... 高寒草甸是中国重要的草地类型,主要分布在青藏高原及其毗邻区域的中高海拔区,它是中国西部重要的生态安全屏障[1-2].高寒草甸面临气候变化和人类活动干扰的双重威胁,生态系统结构和功能不断降低,严重威胁区域生态系统的安全与稳定,这在降水稀少的疏勒河源区表现得尤为明显[2-4].放牧等人类活动导致高寒草甸植被盖度及多样性降低,植被退化会引起多年生和季节性冻土出现不同程度的退化,冻土退化强烈影响高寒草地生态系统的生态服务功能[5-7].目前,围绕疏勒河源区冻土退化过程中水文、气候、土壤、植被及微生物多样性已经陆续开展了一系列研究,确定了高寒草甸地上及地下生态系统关键要素对全球变化的响应规律[2,7-10].土壤动物是地下生态系统的关键组分,它与微生物组成的土壤微小食物网和碎屑食物网控制着高寒草甸凋落物分解和养分循环过程,通过地上和地下生态系统的互馈影响地上生态系统过程[11-13].然而,我们对高寒草甸土壤动物物种组成、多样性及其功能的认识还很有限,不清楚高寒草甸退化过程中土壤动物的组成及多样性变化规律,更不清楚它们中一些关键土壤动物类群对高寒草甸退化的响应模式. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Effects of grazing intensity on the community structure and diversity of different soil fauna in alpine meadow
3
2016
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
放牧强度对高寒草地不同类群土壤动物的群落结构和多样性的影响
3
2016
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
On the controls of abundance for soil-dwelling organisms on the Tibetan Plateau
3
2017
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Moderate grazing increased alpine meadow soils bacterial abundance and diversity index on the Tibetan Plateau
1
2020
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
Effects of fencing and grazing on vegetation community characteristics and soil properties in an alpine meadow
0
2021
封育和放牧对高寒草甸植被群落特征和土壤特性的影响
0
2021
Moderate grazing increases the structural complexity of soil micro-food webs by promoting root quantity and quality in a Tibetan alpine meadow
4
2021
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
... ,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
Effects of simulated Tibetan sheep and yak trampling and precipitation on the growth of aboveground vegetation in alpine meadow on the eastern Qilian Mountains
1
2019
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
模拟条件下藏羊、牦牛践踏和降水对东祁连山高寒草甸地上植被生长的影响
1
2019
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
Effect of long-term enclosure on ground arthropod diversity of alpine meadow in the Shule River headwaters
6
2022
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... ,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... [20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
长期围封对疏勒河源区高寒草甸地表节肢动物多样性的影响
6
2022
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... ,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... [20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Study on the characteristics and interrelationship of plant community and soil in degraded alpine meadow
1
2021
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
退化高寒草甸植物群落和土壤特征及其相互关系研究
1
2021
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
Effect of water table decline on the abundances of soil mites, springtails, and nematodes in the Zoige peatland of eastern Tibetan Plateau
0
2018
Drainage increases species richness and density of soil macro-invertebrates in the Zoige peatland of eastern Tibetan Plateau
2
2021
... 高寒草甸退化过程中植物多样性及初级生产力不断降低,土壤水分及养分含量逐步下降、土壤出现退化,从而威胁草地生态系统的安全与稳定.地表和土栖土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应模式不同并存在地域差异[14].地表节肢动物、土栖节肢动物和线虫及微生物对高寒草甸退化的敏感程度不同,适度的放牧可以提高高寒草甸土壤动物多样性,与植被初级生产力和多样性及土壤肥力对草地退化的响应相近,高寒草甸生态系统生物多样性及其功能对放牧强度的响应满足“中度干扰理论”[4,15-18].此外,一些研究还发现土壤水分有效性影响高寒草甸植被初级生产力及多样性对放牧强度的响应,充足的土壤水分可以缓解牲畜践踏对高寒草甸植被生长的影响[19].高寒草甸退化过程中土壤水分含量随之降低,地表节肢动物多样性会随之增加,土壤水分还改变了地表节肢动物对围封禁牧和自由放牧的响应模式[20].土壤水分是高寒草甸地表和土栖土壤动物分布的重要限制因子,过高的土壤水分含量会抑制土壤节肢动物的活动,适度降低土壤水分含量有利于节肢动物的生存和繁殖,土壤水分在高寒草甸土壤生物多样性维持方面扮演重要的角色[21-23].鉴于此,笔者以祁连山西段的疏勒河源区为研究区,解析土壤动物群落中参与凋落物分解的主要类群中型土壤动物多样性对该区高寒草甸退化的响应规律,确定高寒草甸退化过程中土壤水分对中型土壤动物群落特征的影响. ...
... 2021年6月和10月采集的中型土壤动物样品合并统计,统计中小型土壤动物群落中优势类群(相对多度>10%)、常见类群(相对多度在1%~10%之间)和稀有类群组成(相对多度<1%).计算6月和10月中型土壤动物群落密度(每平方米采集的动物个体数)、类群数(每平方米采集的动物类群数)和多样性指数(Shannon-Wiener index),统计分析使用Past 4.01软件包.6月和10月中型土壤动物合并统计,计算中型土壤动物中螨类与跳虫密度的比值(A/C)和土壤动物QBS-ar指数可以反映土壤动物群落结构及土壤质量变化,是在科或目的水平基于不同中型土壤动物栖居类型赋值计算的土壤动物群落指数,值越高说明土壤质量越好[23].利用已有中型土壤动物EMI值赋值表计算4种高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数[27].采用二因素方差分析比较不同生境中型土壤动物群落和主要类群密度,利用单因素方差分析比较A/C和QBS-ar指数差异,统计分析使用SPSS 21.0软件包.在此基础上,利用曲线拟合分析中型土壤动物群落及QBS-ar指数与表层土壤水分含量的关系,统计分析使用SPSS 21.0软件包. ...
Responses of green fractional vegetation cover of alpine grassland to climate warming and human activities
2
2013
... 疏勒河源区位于祁连山国家公园南坡西段,青海省海西藏族自治州天峻县苏里乡境内,是中国西部高寒草甸的主要分布区,也是重要的生态安全屏障和水源涵养区.疏勒河源区属于多年冻土和季节性冻土区,海拔在3 800~4 100 m之间;该区气候干旱,年降水量为321.6 mm,降水主要集中在5—9月,这5个月降水量占全年降水量的88.5%.年均气温为-4.5 ℃,月最高气温为6.5 ℃出现在8月,月最低气温为-17.8 ℃出现在1月.前期研究已经发现疏勒河源区高寒草甸植被盖度介于16.3%~88.7%之间,莎草科青藏苔草(Carex moorcroftii)、小苔草(C. parva)、高山蒿草(Kobresia pygmaea)、线叶蒿草(K. capillifolia)、藏蒿草(K.tibetica)和禾本科紫花针茅(Stipa purpurea)等是该区主要的植物种,气候变化引起的冻土退化和放牧强度改变高寒草甸植被盖度及物种多样性变化[9,24].疏勒河源区藏野驴(Equus kiang)、藏狐(Vulpes ferrilata)、赤狐(V.vulpes)、普通鵟(Buteo buteo)、秃鹫(Aegypius monachus)、纵纹腹小鸮(Athene noctua)、棕颈雪雀(Pyrgilauda ruficollis)、旱獭(Marmota bobak)和鼠兔(Ochtona spp.)等是该区常见的脊椎动物;家养食草动物主要为牦牛,牲畜养殖以自由放牧为主.高寒草甸土壤类型为栗钙土,低洼处沼泽化草甸土壤发育为潜育土,高寒草甸退化区土壤沙化现象明显,部分区域出现大范围黑土滩[1]. ...
... 高寒草甸冻土退化引起沼泽化草甸向草甸、草原化草甸和沙化草甸演替,本文利用空间梯度代替时间序列的方法在疏勒河源区选取沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸4种典型的高寒草甸生境类型构成冻土退化及放牧扰动驱动的高寒区植被退化演替梯度[24].每种高寒草甸生境依据微地形和植被变化及放牧强度变化等选择4个地点,每个地点选择2 500~3 000 m2的范围内选择5个1 m×1 m的区域作为中型土壤动物样品采集区,每个土壤动物样品采集区采集1个10 cm×10 cm×10 cm土壤样品带回室内,利用改进干漏斗分离器分离中型土壤动物样品.高寒草甸土壤动物多样性存在明显的季节变异,夏季土壤动物数量和物种数较低,秋季土壤动物的数量和物种数较高[25].2021年在6月中旬和10月上旬采集0~10 cm土壤样品,土壤动物样品连续分离120 h(5 d).同时,在每个土壤动物样品采集区利用土钻采集0~10 cm土壤样品带回室内使用烘干法测定土壤含水量.收集到的土壤动物样品保存在75%的酒精溶液中用于种属信息鉴定及数量统计.收集的中型土壤动物样品参照相关分类资料至科或亚目,部分动物样品鉴定至属种或形态种或直接测量获取其功能性状信息[26].螨类样品中大量幼体无法鉴定至科,螨类、跳虫和昆虫在科或亚目的水平统计个体数量计算群落结构指数和进行相似性分析. ...
高山草地植被盖度对气候变暖和人类活动的响应
2
2013
... 疏勒河源区位于祁连山国家公园南坡西段,青海省海西藏族自治州天峻县苏里乡境内,是中国西部高寒草甸的主要分布区,也是重要的生态安全屏障和水源涵养区.疏勒河源区属于多年冻土和季节性冻土区,海拔在3 800~4 100 m之间;该区气候干旱,年降水量为321.6 mm,降水主要集中在5—9月,这5个月降水量占全年降水量的88.5%.年均气温为-4.5 ℃,月最高气温为6.5 ℃出现在8月,月最低气温为-17.8 ℃出现在1月.前期研究已经发现疏勒河源区高寒草甸植被盖度介于16.3%~88.7%之间,莎草科青藏苔草(Carex moorcroftii)、小苔草(C. parva)、高山蒿草(Kobresia pygmaea)、线叶蒿草(K. capillifolia)、藏蒿草(K.tibetica)和禾本科紫花针茅(Stipa purpurea)等是该区主要的植物种,气候变化引起的冻土退化和放牧强度改变高寒草甸植被盖度及物种多样性变化[9,24].疏勒河源区藏野驴(Equus kiang)、藏狐(Vulpes ferrilata)、赤狐(V.vulpes)、普通鵟(Buteo buteo)、秃鹫(Aegypius monachus)、纵纹腹小鸮(Athene noctua)、棕颈雪雀(Pyrgilauda ruficollis)、旱獭(Marmota bobak)和鼠兔(Ochtona spp.)等是该区常见的脊椎动物;家养食草动物主要为牦牛,牲畜养殖以自由放牧为主.高寒草甸土壤类型为栗钙土,低洼处沼泽化草甸土壤发育为潜育土,高寒草甸退化区土壤沙化现象明显,部分区域出现大范围黑土滩[1]. ...
... 高寒草甸冻土退化引起沼泽化草甸向草甸、草原化草甸和沙化草甸演替,本文利用空间梯度代替时间序列的方法在疏勒河源区选取沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸4种典型的高寒草甸生境类型构成冻土退化及放牧扰动驱动的高寒区植被退化演替梯度[24].每种高寒草甸生境依据微地形和植被变化及放牧强度变化等选择4个地点,每个地点选择2 500~3 000 m2的范围内选择5个1 m×1 m的区域作为中型土壤动物样品采集区,每个土壤动物样品采集区采集1个10 cm×10 cm×10 cm土壤样品带回室内,利用改进干漏斗分离器分离中型土壤动物样品.高寒草甸土壤动物多样性存在明显的季节变异,夏季土壤动物数量和物种数较低,秋季土壤动物的数量和物种数较高[25].2021年在6月中旬和10月上旬采集0~10 cm土壤样品,土壤动物样品连续分离120 h(5 d).同时,在每个土壤动物样品采集区利用土钻采集0~10 cm土壤样品带回室内使用烘干法测定土壤含水量.收集到的土壤动物样品保存在75%的酒精溶液中用于种属信息鉴定及数量统计.收集的中型土壤动物样品参照相关分类资料至科或亚目,部分动物样品鉴定至属种或形态种或直接测量获取其功能性状信息[26].螨类样品中大量幼体无法鉴定至科,螨类、跳虫和昆虫在科或亚目的水平统计个体数量计算群落结构指数和进行相似性分析. ...
2
2000
... 高寒草甸冻土退化引起沼泽化草甸向草甸、草原化草甸和沙化草甸演替,本文利用空间梯度代替时间序列的方法在疏勒河源区选取沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸4种典型的高寒草甸生境类型构成冻土退化及放牧扰动驱动的高寒区植被退化演替梯度[24].每种高寒草甸生境依据微地形和植被变化及放牧强度变化等选择4个地点,每个地点选择2 500~3 000 m2的范围内选择5个1 m×1 m的区域作为中型土壤动物样品采集区,每个土壤动物样品采集区采集1个10 cm×10 cm×10 cm土壤样品带回室内,利用改进干漏斗分离器分离中型土壤动物样品.高寒草甸土壤动物多样性存在明显的季节变异,夏季土壤动物数量和物种数较低,秋季土壤动物的数量和物种数较高[25].2021年在6月中旬和10月上旬采集0~10 cm土壤样品,土壤动物样品连续分离120 h(5 d).同时,在每个土壤动物样品采集区利用土钻采集0~10 cm土壤样品带回室内使用烘干法测定土壤含水量.收集到的土壤动物样品保存在75%的酒精溶液中用于种属信息鉴定及数量统计.收集的中型土壤动物样品参照相关分类资料至科或亚目,部分动物样品鉴定至属种或形态种或直接测量获取其功能性状信息[26].螨类样品中大量幼体无法鉴定至科,螨类、跳虫和昆虫在科或亚目的水平统计个体数量计算群落结构指数和进行相似性分析. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
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2000
... 高寒草甸冻土退化引起沼泽化草甸向草甸、草原化草甸和沙化草甸演替,本文利用空间梯度代替时间序列的方法在疏勒河源区选取沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸4种典型的高寒草甸生境类型构成冻土退化及放牧扰动驱动的高寒区植被退化演替梯度[24].每种高寒草甸生境依据微地形和植被变化及放牧强度变化等选择4个地点,每个地点选择2 500~3 000 m2的范围内选择5个1 m×1 m的区域作为中型土壤动物样品采集区,每个土壤动物样品采集区采集1个10 cm×10 cm×10 cm土壤样品带回室内,利用改进干漏斗分离器分离中型土壤动物样品.高寒草甸土壤动物多样性存在明显的季节变异,夏季土壤动物数量和物种数较低,秋季土壤动物的数量和物种数较高[25].2021年在6月中旬和10月上旬采集0~10 cm土壤样品,土壤动物样品连续分离120 h(5 d).同时,在每个土壤动物样品采集区利用土钻采集0~10 cm土壤样品带回室内使用烘干法测定土壤含水量.收集到的土壤动物样品保存在75%的酒精溶液中用于种属信息鉴定及数量统计.收集的中型土壤动物样品参照相关分类资料至科或亚目,部分动物样品鉴定至属种或形态种或直接测量获取其功能性状信息[26].螨类样品中大量幼体无法鉴定至科,螨类、跳虫和昆虫在科或亚目的水平统计个体数量计算群落结构指数和进行相似性分析. ...
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
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2000
... 高寒草甸冻土退化引起沼泽化草甸向草甸、草原化草甸和沙化草甸演替,本文利用空间梯度代替时间序列的方法在疏勒河源区选取沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸4种典型的高寒草甸生境类型构成冻土退化及放牧扰动驱动的高寒区植被退化演替梯度[24].每种高寒草甸生境依据微地形和植被变化及放牧强度变化等选择4个地点,每个地点选择2 500~3 000 m2的范围内选择5个1 m×1 m的区域作为中型土壤动物样品采集区,每个土壤动物样品采集区采集1个10 cm×10 cm×10 cm土壤样品带回室内,利用改进干漏斗分离器分离中型土壤动物样品.高寒草甸土壤动物多样性存在明显的季节变异,夏季土壤动物数量和物种数较低,秋季土壤动物的数量和物种数较高[25].2021年在6月中旬和10月上旬采集0~10 cm土壤样品,土壤动物样品连续分离120 h(5 d).同时,在每个土壤动物样品采集区利用土钻采集0~10 cm土壤样品带回室内使用烘干法测定土壤含水量.收集到的土壤动物样品保存在75%的酒精溶液中用于种属信息鉴定及数量统计.收集的中型土壤动物样品参照相关分类资料至科或亚目,部分动物样品鉴定至属种或形态种或直接测量获取其功能性状信息[26].螨类样品中大量幼体无法鉴定至科,螨类、跳虫和昆虫在科或亚目的水平统计个体数量计算群落结构指数和进行相似性分析. ...
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2000
... 高寒草甸冻土退化引起沼泽化草甸向草甸、草原化草甸和沙化草甸演替,本文利用空间梯度代替时间序列的方法在疏勒河源区选取沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸4种典型的高寒草甸生境类型构成冻土退化及放牧扰动驱动的高寒区植被退化演替梯度[24].每种高寒草甸生境依据微地形和植被变化及放牧强度变化等选择4个地点,每个地点选择2 500~3 000 m2的范围内选择5个1 m×1 m的区域作为中型土壤动物样品采集区,每个土壤动物样品采集区采集1个10 cm×10 cm×10 cm土壤样品带回室内,利用改进干漏斗分离器分离中型土壤动物样品.高寒草甸土壤动物多样性存在明显的季节变异,夏季土壤动物数量和物种数较低,秋季土壤动物的数量和物种数较高[25].2021年在6月中旬和10月上旬采集0~10 cm土壤样品,土壤动物样品连续分离120 h(5 d).同时,在每个土壤动物样品采集区利用土钻采集0~10 cm土壤样品带回室内使用烘干法测定土壤含水量.收集到的土壤动物样品保存在75%的酒精溶液中用于种属信息鉴定及数量统计.收集的中型土壤动物样品参照相关分类资料至科或亚目,部分动物样品鉴定至属种或形态种或直接测量获取其功能性状信息[26].螨类样品中大量幼体无法鉴定至科,螨类、跳虫和昆虫在科或亚目的水平统计个体数量计算群落结构指数和进行相似性分析. ...
Soil Biological Quality index (QBS-ar): 15 years of application at global scale
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2018
... 2021年6月和10月采集的中型土壤动物样品合并统计,统计中小型土壤动物群落中优势类群(相对多度>10%)、常见类群(相对多度在1%~10%之间)和稀有类群组成(相对多度<1%).计算6月和10月中型土壤动物群落密度(每平方米采集的动物个体数)、类群数(每平方米采集的动物类群数)和多样性指数(Shannon-Wiener index),统计分析使用Past 4.01软件包.6月和10月中型土壤动物合并统计,计算中型土壤动物中螨类与跳虫密度的比值(A/C)和土壤动物QBS-ar指数可以反映土壤动物群落结构及土壤质量变化,是在科或目的水平基于不同中型土壤动物栖居类型赋值计算的土壤动物群落指数,值越高说明土壤质量越好[23].利用已有中型土壤动物EMI值赋值表计算4种高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数[27].采用二因素方差分析比较不同生境中型土壤动物群落和主要类群密度,利用单因素方差分析比较A/C和QBS-ar指数差异,统计分析使用SPSS 21.0软件包.在此基础上,利用曲线拟合分析中型土壤动物群落及QBS-ar指数与表层土壤水分含量的关系,统计分析使用SPSS 21.0软件包. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Non-parametric multivariate analyses of changes in community structure
1
1993
... 利用非度量多维尺度(Non-metric multidimensional scaling, NMDS)和多元方差(Permutational multivariate analysis of variance, PERMANOVA)分析6月和10月4种高寒草甸生境中型土壤动物群落组成差异,然后利用相似性百分比(Similarity percentage analysis, SIMPER)分析确定4种高寒草甸生境中型土壤动物群落的平均相异性和主要动物类群的贡献率,统计分析使用Past 4.01软件包.NMDS排序结果采用胁强系数(Stress)衡量排序分析结果的优劣,其中Stress<0.01,完全可信;0.01<Stress<0.05,可信的;0.05<Stress<0.1,基本可信;0.1<Stress<0.2,部分信息不可信;0.2<Stress<0.3,不可信[28]. ...
Differences in soil microarthropod community structure in alpine grasslands with differing degrees of degradation
8
2022
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... ,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
高寒草地小型土壤节肢动物群落特征及其对草地退化的指示作用
8
2022
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... ,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
Effects of grazing modes on the community structure and diversity of soil arthropod in an alpine meadow on the Qinghai-Tibetan Plateau
3
2022
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
放牧方式对青藏高原高寒草地土壤节肢动物群落结构和多样性的影响
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2022
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
Effect of habitat degradation on soil meso and microfaunal communities in the Zoigê alpine meadow, Qinghai-Tibetan Plateau
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2011
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
若尔盖高寒草甸退化对中小型土壤动物群落的影响
2
2011
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Vegetation degradation threatens soil health in a mountainous semi-arid region
4
2022
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... [32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
Land use alters relationships of grassland productivity with plant and arthropod diversity in Inner Mongolian grassland
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2020
... 疏勒河源区地处青藏高原的东北缘、祁连山的西段,降水稀少,中型土壤动物物种数(科)低于青藏高原东南缘[29],略高于祁连山高寒草地[30].疏勒河源区高寒草甸中型土壤动物群落中甲螨亚目是优势类群这与青藏高原其他区域的研究结果一致,跳虫中的等节跳科是优势的中型土壤动物类群,这与孙彩彩等[30]的研究结果相近,而与周磊等[29]的在青藏高原东南缘的研究结果不同.疏勒河源区沼泽化草甸、草甸、草原化草甸和沙化草甸与放牧引起冻土退化驱动土壤及地下水位变化有关[1,20],4种草甸生境构成的高寒草甸退化梯度强烈影响中型土壤动物的分布及多样性,这与本研究前期关于地表节肢动物多样性对围封响应研究结果相近[20].高寒草甸中型土壤动物密度和类群丰富度存在明显的季节变异,它在秋季的密度增大与祁连山南坡前指数期调查结果相近[25].高寒草甸退化过程中,6月和10月中型土壤动物的密度、类群数和多样性指数的变化趋势相近,草原化草甸中型土壤动物的密度及多样性指数与螨类和跳虫等主要类群的密度均显著高于其他生境,这与吴鹏飞等[31]、武崎等[14]和周磊等[29]关于中小型土壤动物对高寒草甸退化的响应研究结果一致.疏勒河源区草原化草甸中型土壤动物数量及多样性最高,草原化草甸生境螨类和跳虫的密度也显著高于其他生境,这说明该生境土壤水分、植被和土壤环境适于螨类和跳虫等中小型土壤动物生存和繁殖[15,29,32].沼泽化草甸和草甸植被盖度较高,地下水位浅导致土壤水分含量高、土壤温度低,这不利于节肢动物的生存和繁殖;草原化草甸和沙化草甸植被和土壤水分含量降低、土壤温度高,地表和土栖节肢动物的数量和多样性指数明显增高[1,20].此外,研究还发现疏勒河源区降水主要集中在夏季,秋季降水稀少,这也促进了一些土壤螨类和跳虫的繁殖,故秋季中型土壤动物的密度明显增加.疏勒河源区4种高寒草甸生境甲螨亚目的密度在沙化草甸生境的密度大幅下降;辐螨亚目的密度则在草原化草甸最高,而革螨亚目密度仅在草原化草甸大幅增加,这与周磊等[29]关于螨类研究结果略有不同,不同螨类生物学特征不同导致它们对高寒草甸退化的响应模式不同.疏勒河源区10月甲螨亚目的密度明显高于6月,6月和10月沙化草甸螨类的密度低于其他高寒草甸生境,土壤水分变化对甲螨亚目的影响较大;6月和10月辐螨亚目和革螨亚目在草原化草甸的密度最大,这些螨类数量变化可能与其他动物数量的增加有关.跳虫群落中2个优势类群长角跳科和节跳科的密度在4种高寒草甸生境变化均在草原化草甸生境大幅增加,这与周磊等[29]关于跳虫密度变化的研究结果相近.此外,研究还发现长蝽科和蚧科两种植食性类群主要分布在草原化草甸生境,这可能与土壤水分及植被群落有关.青海省海北州海晏县西海镇一项牲畜种类对土壤节肢动物多样性影响的控制试验也发现,藏羊单独放牧条件下土壤节肢动物丰富度指数、多样性指数和类群数较高;放牧与不放牧均降低了土壤节肢动物优势类群螨总科的组成比例,增加了甲螨总科的组成比例[30].高寒草甸土壤动物对生境退化的响应与中低海拔区草地和灌丛草地不同,这可能与土壤水分及温度的限制有关.针对中国北方草地和中亚的研究均表明,土壤动物多样性及其功能随着草地或灌木林地退化而减少[32-33].总之,中等退化程度的高寒草甸中型土壤动物的密度及多样性均较高,与植被和土壤养分变化相近,说明适度放牧可以提高中型土壤动物的多样性,还会改变中型土壤动物的群落结构及功能. ...
The QBS-ar index: a sensitive tool to assess the effectiveness of an agroecological practice in the Italian alpine region
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2022
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
The response of soil macroinvertebrates to alpine meadow degradation in the Qinghai-Tibetan Plateau, China
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2015
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
Responses of soil insect communities to alpine wetland degradation on the eastern Qinghai-Tibetan Plateau, China
1
2021
... 螨类和跳虫等主要中型土壤动物对高寒草甸退化过程生物和非生物环境要素的响应不同,它影响了高寒草甸中小型土壤动物食物网结构及其功能变化.一项在青藏高原模拟放牧强度的控制试验结果表明,中度放牧条件增加了线虫的数量和微小食物网结构的复杂性;根系的数量和质量改变了植食性和真菌食性线虫的数量,说明资源的上行效应强烈影响了低营养级的线虫[18].高寒草甸线虫、螨类和跳虫及大型土壤动物均随着高寒草甸的退化而增加,这与草甸初级生产力和多样性变化一致,说明高寒草甸生态系统适度放牧有利于维持地上和地下生态系统多样性及其生态功能[4,11,20,31].本研究中还发现,高寒草甸中型土壤动物QBS-ar指数变化与中型土壤动物多样性指数变化相近,草原化草甸生境中型土壤动物QBS-ar指数显著高于其他生境,这也表明草原化草甸生境土壤质量好于其他高寒草甸生境[1].中型土壤动物QBS-ar指数可以指示土壤质量变化,它在平原和山区土地利用变化研究中已经得到了较好地应用,准确反映土壤健康变化[27,34].草原化草甸螨类和跳虫的A/C比值显著低于沼泽化草甸、草甸和沙化草甸生境,高寒草甸A/C值较高与尹文英[20]的研究结果相近,草原化草甸土壤水分降低提高了螨类和跳虫的密度,但螨类的密度增加快于跳虫,这也导致该生境A/C值显著降低.青藏高原高寒草甸生态系统草原化草甸大型和中型土壤节肢动物多样性均高于沼泽化草甸,沙化草甸大型和中小型土壤动物多样性均降低,土壤环境变化影响大型和中型土壤动物的分布及多样性[29,32,35-36].高寒草甸适度放牧有利于维持大型和中小型土壤动物多样性及其功能,这与土壤微生物和植被对围封及放牧的响应研究结果一致,适度放牧有利于维持高寒草甸土壤生态系统的健康与稳定[13-15]. ...
Effect of soil environment on functional diversity of soil nematodes in Tibetan alpine meadows
1
2020
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...
青藏高原高寒草甸土壤环境对线虫功能多样性的影响
1
2020
... 土壤水分是高寒草甸初级生产力的重要限制因子,高寒草甸退化土壤水分有效性也随之降低,它决定土壤动物多样性及关键种对放牧强度的响应模式[12,16].青藏高原线虫和土壤节肢动物与降水、土壤有机碳含量和草本物种丰富度呈正相关,而与pH和土壤温度的季节变化呈负相关;年平均温度和降水的季节变化对线虫和土壤节肢动物的影响较小[14].一项关于高寒草甸地下水位控制的实验发现,不同小型土壤动物类群对实验处理的响应不同,螨类对地下水位下降处理的响应不敏感,跳虫和线虫数量对地下水位下降处理存在正响应,这也表明高寒草甸跳虫和线虫数量随着表层土壤水分降低而增加[18].高寒草甸土壤水分含量较高会抑制土壤动物生存和繁殖,降低地下水位或适度放牧降低表层土壤水分都会促进土壤动物活动,而随着高寒草甸退化程度的加剧,土壤水分的匮缺又会抑制土壤动物的活动.王宇彤等[35]对青藏高原高寒草甸不同微生境(沟底平地、阴坡、阳坡和山顶)线虫分布的研究发现,阳坡线虫的丰度和多样性最高,这也表明高寒草甸过高和过低的土壤水分抑制了线虫等土壤动物的活动.Kooch等[32]在干旱区山地研究发现,生境退化过程中土壤水分、温度和肥力影响土壤生物活动,螨类和跳虫数量变化与蚯蚓和线虫及真菌相近,均随着退化程度的加剧而下降.笔者研究发现,疏勒河源区高寒草甸退化过程中,中型土壤动物密度、类群丰富度和多样性指数均与土壤水分含量呈显著的二次曲线关系,它们随着土壤水分含量的增加先增后降.青藏高原土壤动物多样性对高寒草甸退化的响应研究均发现,降水和土壤水分变化是影响大型和中小型土壤动物数量及多样性的主要环境要素[12,18,29,37],高寒草甸退化过程中适宜的土壤水分含量有利于维持土壤动物多样性及其功能.本研究还发现,疏勒河源区高寒草甸中小型土壤动物QBS-ar指数与土壤水分变化也呈显著的二次曲线关系,这表明土壤质量变化也受土壤水分含量变化的影响. ...